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详细介绍
真空质量提取法密封性测试仪:
不同于真空衰减/压力衰减法基于压力变化监测,质量提取法通过检测真空环境下被测样品内外压差引起的气体流动来判断密封性能,符合ASTM F2338-09、ASTM F2095包装泄漏无损检测的标准试验方法。
真空质量提取法密封性测试仪:
检测精度高 检测限可以达到1um | 测试时间短 比真空衰减法快25-50% |
对体积不敏感 对于不同体积样品无需每次校准 | 受温度、压强影响小 不容易出现假阳性或假阴性 |
检测精度:无菌产品直径 1um 缺陷漏孔
测试标准:ISO17025 符合 FDA USP<1207>的测试方法
Leak-RX 泄漏测试软件符合 FDA 21CFR partⅡ
泄漏率/灵敏度: 1*104sccs@2psia; 7*107sccs@0.02psia
压力范围: 真空~0.01 psia(1 mbar 绝压)到大气压力
检测范围更广、检测精度高,可相当于氦气检测精度
比真空衰减法检测时间短、可对泄漏点定位
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